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根據(jù)《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》的有關(guān)要求，我中心起草了包衣預(yù)混劑和包埋、微囊化原料制備工藝中輔料使用的具體規(guī)定，并經(jīng)總局特食注冊司批準。目前...

根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請。現(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認具體事宜通知如下： 一、申請原注冊人資質(zhì)確認...

原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案是指已經(jīng)取得了保健食品批準證書要轉(zhuǎn)換成備案憑證；或正在注冊申請過程中但尚未取得批準證書，想將注冊申請轉(zhuǎn)換成備案申請的情況。 這兩種情況都不能直接去...

進口 保健食品注冊 申請申報資料包括哪些內(nèi)容？ 申請進口保健食品的注冊除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： (1...

一、證明性文件 （1）延續(xù)注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件 （3）保健食品注冊證書及其附件復(fù)印件。 二、經(jīng)省...

注冊進口 保健食品申報 材料有哪些要求呢 （1）外文證明性文件、外文標簽說明書的中文譯本應(yīng)當由中國境內(nèi)公證機構(gòu)進行公證，與原文內(nèi)容一致。 （2）境外機構(gòu)出具的證明文件、委...

保健食品申報 前期的工藝研究主要包括哪些內(nèi)容？ 1、劑型選擇和規(guī)格確定的依據(jù) 2、輔料及用量的依據(jù) 3、影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報告 4、...

1、申請人應(yīng)當妥善安排申報資料的提交時間，在保健食品注冊證書有效期屆滿前提出延續(xù)注冊申請并獲準受理。 2、對于經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品...